那曲肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
- 在那曲三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么?
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗?
采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在那曲的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (12条,均分4.8)
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!
体检发现肺结节异常,为了安心做了这个检测。线上预约后,客服把取样流程、资料清单发得清清楚楚。把组织样本和资料顺丰到付寄过去就行,不用自己付邮费,这点很贴心。结果出来是阴性,也算花钱买了个安心。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于让检测流程清晰、便捷。结果为阴性是好事,但建议您仍遵医嘱定期随访。祝您健康!
妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!
整体不错,但等待时间比网页上写的平均时间长了3天。期间问客服,回复是“正在检测中,请耐心等待”,信息有点不透明。虽然理解可能有特殊情况,但更希望得到比如“目前进行到哪一步了”这样的具体进度。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,也衷心感谢您坦诚的批评。您对进度透明化的要求非常合理,我们将改进客服系统,让进度反馈更具体,而不是简单的标准回复。我们会努力做得更好。
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助诊断。报告里对基因变异的意义分级特别清楚,是‘致病性’还是‘意义不明’写得很直白,后面还附了相关文献索引。解读医生结合我的病理报告,把手术的必要性讲得很透,帮我下了决心。现在术后恢复很好,报告结果和术后病理也对得上,很准。
机构回复
感谢您分享从诊断到手术的完整经历!对于甲状腺结节,基因检测的辅助诊断价值确实关键。我们严格遵循国际变异解读标准,就是为了给出最准确的判断,帮助患者做出明智的治疗决策。祝您健康!
检测是为了靶向用药参考。我对报告里的“耐药机制分析”部分印象很深,不仅告诉现在用什么药有效,还分析了可能怎么耐药,以及耐药后怎么办。这考虑得很长远,出报告速度也快,对规划整体治疗帮助很大。
机构回复
您关注到了我们报告的亮点之一!动态的、前瞻性的耐药分析,正是为了帮助医患更好地规划全程管理策略。很高兴这份长远的视角能为您带来价值。感谢您的细致反馈!
查出来肺部有个结节,医生建议做基因检测看看风险。一开始觉得一万多有点贵,但检测覆盖了180多个基因,还附赠了遗传咨询。分析报告非常详细,不仅给出了靶向药建议,还解释了每种药物的疗效和副作用可能性,感觉这钱花得值,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于提供全面、清晰的报告和专业的后续解读,帮助每位用户更好地理解检测结果并规划后续步骤。能为您带来安心,我们非常欣慰。
环境确实高大上,咨询师也很专业。但可能因为讲解得太详细了,从咨询到采样完成,全程花了将近两小时,比我预想的时间要长一些。对于时间安排比较紧张的人来说,可能需要预留更充足的时间。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。我们始终在‘详细周全’与‘高效便捷’之间寻求最佳平衡。我们会进一步优化流程,在保证服务质量的前提下,尽力缩短您的在途时间。已反馈给流程优化团队。
乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。
机构回复
感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。
我爸爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测,看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的,但后来了解到它测的基因很全,还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点,虽然药还没上市,但给了我们新的希望。感觉这钱花得值,信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易,因此致力于提供全面、前沿的基因图谱,为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向,我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利!
大毛病没有,就是觉得报告电子版如果能分成几个部分下载就好了,比如用药建议、基因列表分开。现在一个PDF文件,发给医生咨询时感觉把全部信息都给出去了。虽然知道医生都需要看,但心理上有点想分批给。不过整体保密性我觉得是可信的。
机构回复
非常感谢您的细致建议。这是一个非常有益的视角。我们会认真研究报告分模块加密提供的可行性,以满足用户在不同场景下对信息共享颗粒度的控制需求。
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