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肿瘤基因检测泛癌种

那曲肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一滴血全面筛查600多个肿瘤相关基因,为精准用药提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不佳或出现耐药,在那曲希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
  • 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。

这个检测能查出什么?

这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在那曲的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液做检测安全吗?会不会有风险?
非常安全。检测只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血的过程和风险完全一样。样本的采集、运输和分析都在严格的生物安全规范下进行,请您放心。
抽血前有没有什么讲究?比如必须要空腹吗?
不需要空腹。您可以在正常饮食后前来采样,无需特意饿肚子。建议您在采样前适当休息,避免剧烈运动,这样能让身体状态更平稳。
这笔钱医保能给报一部分吗?实在压力大。
您好,非常理解您的考量。目前肿瘤基因检测属于自费项目,全国范围内均不支持医保报销。您在那曲的任何机构进行这项检测,都需要自付全部费用。
家里小孩子怀疑有肿瘤,几岁可以做这个血液检测?
本项目适用于各年龄段的实体瘤患者,包括儿童。只要临床医生认为需要通过基因检测来寻找可能的靶向或免疫治疗机会,儿童患者也可以进行检测。具体是否需要进行,应由孩子的主治医生根据病情来判断。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
您好,我们的合作采样点通常在工作日提供服务,部分机构周六上午可安排采样,具体时间需根据预约时为您分配的机构而定。我们的客服与报告解读服务是每周7天在线为您提供支持的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。

用户评价 (12条,均分4.9)

何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-03-2664人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

为了二次手术前评估做的检测。本来担心血液检测会不会没有组织准,但咨询后得知现在技术很成熟了,而且我取组织不方便。结果很惊喜,检测出了几个有明确用药指导意义的突变,和之前手术组织的检测结果也能对得上。报告生成很快,客服跟进也及时,让我在手术前心里更有底了。

机构回复

感谢您的分享。对于无法或不便获取组织的患者,高深度的液体活检是一个重要的补充。我们通过高测序深度和专有的生信分析来保障血液检测的准确性。您的认可是对我们技术最大的肯定。祝您手术顺利!

2026-03-2434人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-03-2250人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

老爸肺癌骨转移,主治医生推荐的检测。抽血后等了大概10天收到报告,给医生看后直接匹配上了靶向药,现在用药一个月复查肿瘤标志物降了很多。价格一万多,比想象中便宜点,主要是省了我们到处穿刺取组织受罪,血液检测方便很多。

机构回复

为您父亲的治疗带来有效参考是我们最大的价值!血液检测的确为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便利。祝您父亲治疗顺利,我们后续会定期推送相关健康资讯。

2026-03-1245人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-03-1918人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

给妈妈做靶向用药参考。妈妈年纪大怕冷,采血时护士注意到她手凉,先用暖宝宝给她捂了捂手,血管更明显了才下针,特别贴心。采血量虽然要求10ml,但护士说对身体健康没影响,耐心解释让人安心。

机构回复

您的反馈让我们很感动。服务于年长用户,需要我们付出更多关怀与专业。护士的细心观察和解释工作值得表扬,这也是我们服务培训的重点。感谢您和妈妈的信任!

2026-03-0658人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

检测和解读本身都很满意,咨询师非常专业。唯一感觉可以改进的是,从采样到拿到报告等待时间有点长,等了差不多两周。虽然知道分析需要时间,但对于正在等待方案的患者来说,这段时间确实非常煎熬。

机构回复

首先感谢您的认可。同时,我们完全理解您在等待期间的焦急心情。目前我们标准流程是10-12个工作日,对于急需结果的用户,我们提供加急服务通道,未来我们也会持续优化流程,争取缩短时间。

2024-11-094人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

总体体验很不错,顾问响应很快。但有个小点,就是报告生成比最初告知的预计时间晚了两天。虽然客服提前发短信通知了延迟并道歉,等待的那几天心里还是有点着急的,毕竟等着结果和医生定方案。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待!我们深知时间对于治疗决策的重要性。此次延迟是由于个别质控环节需要更多时间以确保报告的绝对准确性。感谢您的理解和包容,我们已在优化流程,力求今后更准时地交付报告。

2025-10-2939人觉得有用
赵** 已验证 甲状腺结节

结直肠癌患者,最怕检测结果被保险公司或单位知道。签协议时我逐条看了隐私条款,明确写了未经本人同意不向任何第三方提供数据,还列举了例外情况(如法律要求),条款透明让我签得放心。

机构回复

感谢您的仔细审阅。我们的隐私协议严格遵循法律法规,并力求清晰透明,明确各方权责。未经您明确授权,我们绝不会将数据用于检测及相关服务之外的任何目的,请您放心。

2024-09-0426人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后,医生说我这种情况做基因检测对判断复发风险和用药都有指导意义。报告出来后的电话解读,医生(咨询师)语气温和但专业,对我提出的每一个疑问都引用了报告中的具体数据或图表来回答,让我感觉非常可靠,不是泛泛而谈。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们要求解读医生必须基于报告具体数据与客户沟通,确保信息的准确和可追溯。您的安心和信任是我们服务的核心目标。祝您康复顺利,生活愉快。

2025-12-2811人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。

机构回复

很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。

2025-12-3063人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

我是一名淋巴瘤患者,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个全面检测寻找新方向。报告内容非常详尽,不仅列出了可能的靶向药,还包含了一些临床试验的信息,让我和医生有了更多讨论的素材。感觉对自己的病掌控感强了一些。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者面临的选择困境,因此在报告中整合了药物和临床实验信息,希望能为医患决策提供多维度的支持。祝您在接下来的治疗中取得突破!

2025-04-2442人觉得有用

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