那曲肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在那曲治疗中,想寻找更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 已完成常规检测,但希望获得更全面用药信息的您。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的您。
- 希望了解化疗药物可能疗效及副作用,以便更好规划的您。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
- 在那曲治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的您。
这个检测能查出什么?
这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因,主要包括以下方面:一是寻找靶向药机会,检测基因的突变、缺失、扩增和融合,看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性,通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效,检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因,预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险,检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索,但需要明确,检测结果提供的是参考信息,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据实际情况选择:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本,我们会提供采样包和专业指导。在那曲的合作机构采样,通常由专业人员操作,过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具(新鲜组织样本需额外增加2个工作日)。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,经过严格的实验室质控,对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全,仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限,例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现,尤其是意义未明的变异,建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索,并不意味着没有治疗选择,您的医生会根据其他临床信息制定方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途和局限性。
- 选择组织样本时,请确认样本质量和数量符合检测要求。
- 妥善包装样本,并按照指导及时寄出,避免样本降解。
- 报告出具后,建议您在医生帮助下解读结果,切勿自行诊断。
- 请妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理参考。
- 检测结果为个人信息,我们承诺对您的数据和隐私严格保密。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.8)
作为肺癌患者家属,对比过几家,最后选了这个600+的。打动我的细节是,他们寄来的采样包东西特别全,标签、冰袋、保温箱、填充物、甚至封箱胶带都备好了,而且包装设计得很结实,自己打包毫无压力。这种周全让人放心。
机构回复
样本的安全运输至关重要。我们精心设计采样包,力求用户操作零失误。您观察到的细节正是我们反复打磨的环节。感谢您的细心反馈。
作为胃癌家属,给父亲做的检测。提交资料时,连病理报告照片都允许打水印和遮盖部分信息后再上传,这个细节让我觉得他们不是一味地索取资料,是真的在教我们怎么保护自己。很人性化。
机构回复
您的感受对我们很重要。我们鼓励用户在上传资料时进行必要的模糊处理,并提供指引,正是为了从源头帮助您保护隐私。安全与便利同样重要,谢谢您的认可。
采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。
我是乳腺癌术后,想看看靶向药机会。检测机构的隐私政策写得很清楚,在官网很容易找到,不像有些机构藏得很深。里面写了数据存储期限和到期销毁方式,让我明白我的信息不会永久留在系统里,这点很加分。检测结果也找到了可用药,就是报告有些专业术语看不太懂。
机构回复
感谢您的认可与建议。透明的隐私政策是我们对用户的郑重承诺。关于报告术语,我们提供免费的线上解读服务,由遗传咨询师或医生为您详细讲解,您可以随时预约。祝您康复之路顺畅!
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
检测本身是好的,采样体验也OK。就是报告出来后,虽然附有解读,但里面很多专业术语和图表我看不太懂,最后还是拿着报告去问主治医生才搞明白。如果能针对患者出一版更通俗的摘要,比如用‘高风险’‘可能有效’这种直接的字眼,就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的极具建设性的意见。我们正在开发面向患者的“通俗版报告摘要”项目,旨在用更直白的语言呈现关键结论,减少理解障碍。您的需求与我们努力的方向完全一致,期待不久后能为您提供更友好的报告体验。
我是肠癌患者,化疗前检测。本身对疼痛比较敏感,所以特别问了能不能用更细的针。采样医生评估后同意了,虽然操作时间稍长一点点,但真的几乎不疼,只有轻微的压迫感。这种能根据患者情况调整的灵活性,让我觉得是被个体化对待的。
机构回复
感谢您的分享。我们坚持个体化医疗,采样方案也会在安全范围内尽可能考虑患者的特殊需求和感受。很高兴我们的灵活处理让您拥有了一次相对无痛的体验,祝您后续治疗精准有效!
作为肿瘤患者,最怕就是检测结果不准,误导治疗。这份报告让我放心的是,它把每个变异位点的测序深度和可信度都列出来了,数据透明。我把报告拿给几个医生看,他们都认可这份报告的严谨性。
机构回复
严谨和数据透明是我们的基石。公开测序深度等质控参数,既是自信,也是责任,方便临床医生进行专业判断。感谢您和医生们对我们专业性的认可,这是对我们工作的最高褒奖。
检测本身很满意,信息量巨大。让我特别想点赞的是售后。报告出来三个月后,我有新问题咨询,客服很快帮我联系了医学顾问再次解答,没有额外收费。这种长期负责的态度,在医疗行业里很难得,让人感觉不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您对我们长期服务的认可!我们坚信,基因检测关系的是一次性的报告,更是患者长期的健康旅程。我们会一直作为可靠的知识后盾,随时为您提供必要的报告回顾与解读支持。这是我们的责任。
检测很全面,出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询,就需要额外付费了,感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然,首次服务是很好的。
机构回复
谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务,我们会认真考虑您的提议,探索更灵活的服务模式,以更好地满足您的需求。
作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业,但部分表述对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要,可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议!如何在专业与通俗之间找到最佳平衡,是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意,我们会认真评估,努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持!
我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测。顾问非常耐心,知道我特别着急,反复跟我解释报告里每个突变的临床意义和对应的药,还安慰我别太焦虑。虽然结果出来没有太多好药可选,但至少明确了方向,心里没那么慌了。
机构回复
感谢您的认可。在疾病关键时期提供清晰、专业的解读和情感支持是我们的责任。我们会持续关注新药进展,如有新的用药信息会及时同步。祝您父亲治疗顺利。
相关搜索
嘉黎万核亲子鉴定受理咨询处
西藏自治区嘉黎县人民南路292号