那曲结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 那曲被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在那曲经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
- 那曲的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
- 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
- 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
- 在那曲需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便,无需额外操作。若选择血液样本,一般无需严格空腹,具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛,疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在那曲的合作机构完成采样,或根据指引将合格样本邮寄至检测中心,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,流程严格质控,针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平,能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,对于某些罕见或复杂变异类型,可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,不代表没有其他治疗选择,后续应与专业人士深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
- 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
- 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
- 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
- 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
- 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。
用户评价 (12条,均分5.0)
化疗前检测,想找到更精准的治疗方向。最满意的是他们样本销毁的环节也通知了。检测完成并确认报告送达后,我收到了样本已按规定流程销毁的告知,消除了我对生物样本被挪作他用的最后一点顾虑。考虑得很周全。
机构回复
感谢您的评价。样本的规范处理与销毁是检测闭环的重要一环,我们有明确的SOP并主动告知用户,这既是责任,也是对用户信任的尊重。祝您治疗顺利。
作为肺癌家属,陪家人来查肠癌相关基因(有多原发癌可能)。整个中心非常安静,没有普通医院的嘈杂。墙上电子屏滚动播放着基因检测的科普动画,浅显易懂,帮我们这种外行快速建立了基础认知,等待时也能学到东西。
机构回复
感谢您的反馈。我们希望通过多种形式做好科普,帮助客户和家属更好地理解检测的意义。能为您们的等待时间增添价值,我们很开心。
价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。
我爸爸是肝癌,但医生怀疑是肠癌转移,所以做了这个肠癌套餐。报告不仅给出了肠癌相关的基因图谱,解读专家还特别分析了这些突变谱与原发性肝癌的差异,为原发灶判断提供了很关键的分子层面依据。这种结合具体临床疑点的深入分析,超出了我的预期。
机构回复
您的情况确实比较特殊,很高兴我们的检测和解读能为此提供有价值的线索。肿瘤精准诊断有时需要这样多角度的基因证据支持。感谢您对我们专业深度的认可,祝老人家诊断明确,治疗有效。
化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。
机构回复
谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!
直接说价格,确实不低。但仔细研究了一下,市面上单做120基因或者单做PD-L1的费用加起来,和这个套餐价差不多,甚至还略贵一点。这个等于是打包价还省事。出报告速度也还行,没有额外收费。对于需要明确治疗方向的家庭来说,是个不错的选择。
机构回复
感谢您的精打细算和客观比较!您说得很对,我们的套餐设计正是希望通过整合检测项目,在提供全面信息的同时,也帮助患者家庭实现更高的性价比。感谢选择!
我是在化疗效果不佳后做的检测。报告不仅列出了潜在的靶向药,还在‘耐药性分析’部分提示了可能对哪些化疗药不敏感,解释了原因。这让我和主治医生理解了之前化疗效果有限的可能性,为换方案提供了扎实依据。解读非常到位。
机构回复
您的情况正是精准检测可以发挥重要作用的地方。分析原发或继发性耐药的可能分子机制,能为后续治疗‘避坑’并提供新方向。很高兴能为您的治疗破局提供关键信息。
我是主治医生,推荐过不少患者做这个检测。除了技术可靠,我比较看重的是他们机构与患者之间的数据保密性做得很好。所有沟通都通过正式渠道,不会绕过我们医生去过度联系患者推销别的,保护了医疗关系的纯粹性,这点很难得。
机构回复
尊敬的医生,感谢您的专业推荐与认可。我们始终定位于为临床决策提供支持,严格遵守医疗伦理,绝不越界干扰医患关系。期待继续为您和您的患者提供可靠的检测服务。
体检发现肠息肉有高级别上皮内瘤变,心里很慌。做这个检测是想看看风险。报告出得很快,5天就收到了电子版。结果显示没有致癌突变,PD-L1也是阴性,解读医生说目前看是局部问题,定期复查就好。心里一块大石头落了地,决定更健康地生活。
机构回复
非常理解您体检异常后的担忧。我们的检测旨在提供更全面的分子层面的信息,辅助评估风险。很高兴能为您带来安心。健康生活是最好的预防,祝您一切安好!
整体很满意,检测全面,报告专业。唯一的小遗憾是价格如果能再亲民一些就好了,毕竟很多患者家庭经济压力都大。不过想想检测的内容和带来的价值,也算一分钱一分货吧。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是患者家庭的重要考量。公司也一直在通过技术优化和规模效应,努力寻求在保证质量的同时控制成本,让更多人受益。
作为体检异常进一步排查,第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频,连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分,配合得好。信息透明让我没那么害怕了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞!我们制作科普视频和指南,就是希望帮助用户消除信息差,以更好的状态配合检测。您准备充分,也让取样更顺利。感谢您的用心!
对比了几家,最终选择你们是因为基因数全且包含PD-L1。实际体验中,样本物流跟踪做得好,让人安心。报告准时送达,医生特别称赞了报告中关于共突变和耐药机制的分析部分,说这对预判疗效和副作用很有帮助,不仅仅是个简单的突变列表。
机构回复
感谢您和医生的高度评价。我们致力于提供超越简单列表的深度分析,整合共突变、信号通路等信息,旨在为临床医生提供更具前瞻性和实用性的决策参考。
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