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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

那曲1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

针对实体瘤的基因检测,一次全面筛查加四次定制化血液复查,动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术的实体瘤朋友,想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
  • 治疗结束后担心复发,希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
  • 主治团队建议进行更精细的分子水平监测,以制定个性化康复方案的朋友。
  • 在那曲等城市的大型肿瘤中心就诊,对精准管理有较高需求的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因图谱,为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测,通过分析您的肿瘤组织,绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案(如靶向药、免疫治疗)相关的基因变化,评估肿瘤的免疫特征(如PD-L1表达),并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测,则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片(ctDNA),高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。请注意,这是一种监测工具,结果需由专业人士结合您的整体情况解读,且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。

检测过程麻烦吗?

过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,有轻微刺痛感,几分钟即可完成。您可以在那曲的合作机构现场采样,部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后,其余工作由检测中心完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的二代测序技术,针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责,结果具有很高的参考价值。但需了解,由于肿瘤异质性等技术原因,极微量的残留病灶存在检测不到的可能性(假阴性)。检测报告是一份重要的分子信息补充,所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断,才能做出最合适的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测听起来很高科技,结果我看得懂吗?
请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据,而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现,并有专业解读。此外,我们提供报告解读服务,有顾问为您详细讲解结果的意义。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测到的血液中,携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解,丰度越高,通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中,丰度的变化(如从检出到未检出,或数值升降)是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
如果治疗过程中需要增加监测次数,超过4次怎么办?怎么收费?
您好,标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内,医生根据病情评估需要增加监测频次,可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本,具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
报告提示有“胚系突变”,意味着什么?对我家人有影响吗?
胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变,意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师,并可能需要对您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)进行相关基因的筛查,以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
整个服务流程从预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从成功预约采样开始计算,通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内,您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整,我们会及时告知您进度。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治团队沟通,确认进行此项检测的必要性与时机。
  • 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本,请提前向医院病理科咨询调取事宜。
  • 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行,以保证监测的连续性和可比性。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持平常的生活状态即可。
  • 报告为专业分子检测报告,包含大量生物信息学术语,建议由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管所有检测报告原件,它们是您重要的健康档案组成部分。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床复查和影像学检查。

用户评价 (12条,均分3.3)

马** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-268人觉得有用
易** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-249人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。

机构回复

感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!

2026-03-227人觉得有用
康** 已验证 药物调整

检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-1213人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。

机构回复

您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。

2026-03-1965人觉得有用
梁** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-064人觉得有用
萧** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-025人觉得有用
黄** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-202人觉得有用
贺** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-303人觉得有用
龙** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-238人觉得有用
康** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-233人觉得有用
苏** 已验证 药物调整

检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-1113人觉得有用

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